Windchill Nonconformance

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管理内部不合规

合规性管理软件管理有关产品和流程不合规性的捕捉、评估、解决和跟踪工作。为了确保产品质量,管制和非管制行业中的公司都在逐渐实施质量治理倡议,包括 ISO 9000、APQP、6 西格玛和各种医疗设备标准(例如 FDA CFR 21 Part 820)。

Windchill Nonconformance 提供满足监管机构要求(即在内部消除不合规的产品)所需的高度结构化、自动化和可重复执行的流程。不合规性处理流程可能包括纠正和预防性措施、变更和配置管理、文档管理以及 BOM(物料清单)管理。

 

功能和优势

  • 不合格指标 — 易于评估、分配、监控和审查每个不合格问题

  • 内建的模板 — 支持各行各业中的合规性

  • 基于 Web 的直观易访问能力 — 确保迅速输入和处理数据

  • 全面的可见性 — 轻松查看查询、图形、计划报告和警报

  • 灵活的工作流 — 配置简单,能与现有业务流程配合使用

  • 丰富的报告功能 — 轻松、自动生成审计追踪、摘要和管理报告